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Cette étude démontre que l'illumination par impulsions d'électrons ne réduit pas les dommages causés par le rayonnement lors de l'imagerie de macromolécules biologiques en cryo-microscopie électronique, par rapport à une illumination aléatoire conventionnelle.
Cette étude démontre que, contrairement aux vertébrés non mammifères, la protéine PABPC4 n'est pas essentielle au développement chez la souris, mais que son absence affecte la croissance postnatale, la survie et provoque une anémie microcytaire non intrinsèque aux érythrocytes, soulignant ainsi la nécessité de valider les fonctions de PABPC4 dans des modèles mammifères in vivo plutôt que dans des systèmes cellulaires ou non mammifères.
Cette étude démontre que la restriction calorique active des mécanismes métaboliques anticipatoires alignés sur l'horloge circadienne, contrairement aux cycles de jeûne-repas qui dépendent de signaux nutritionnels directs et perturbent la métabolisme, expliquant ainsi la supériorité de la restriction calorique pour la santé métabolique et la longévité.
Cette étude démontre que la méthylation m6A de l'ARN agit comme un facteur antiviral chez le moustique *Aedes albopictus* en régulant l'expression de protéases à sérine, dont l'inhibition favorise la réplication du virus Zika.
Cette étude démontre que le profilage moléculaire des cellules cultivées dans différents lots de sérum de veau fœtal (FBS) constitue une méthode plus fiable et informative pour évaluer leur performance fonctionnelle que les paramètres traditionnels basés sur l'origine géographique ou le certificat d'analyse.
Bien que l'expression génique dans le muscle squelettique adulte présente une régionalisation spatiale, cette étude révèle que les profils de méthylation de l'ADN sont principalement déterminés par le sexe plutôt que par la position anatomique, avec une hyperméthylation généralisée chez les mâles corrélée à des programmes transcriptionnels spécifiques.
Cette étude démontre que les vésicules extracellulaires présentes dans les doses d'insémination artificielle de verrats conservent leur intégrité et leur activité biologique, transportant des signatures protéiques et en miARN prédictives de la fertilité qui modulent fonctionnellement la physiologie des spermatozoïdes in vitro.
Cette étude démontre que le recrutement de kinases de la famille CSNK1 via des médicaments à proximité induite crée un néo-dégradon permettant la dégradation phosphorylation-dépendante de la β-caténine oncogène et l'inhibition de la croissance des cellules de cancer colorectal.
Cette étude révèle, grâce à la structure cryo-EM d'un complexe NSUN2-tRNA, le mécanisme par lequel la méthyltransférase NSUN2 remodelle l'ARNt pour cibler une cytidine spécifique, offrant ainsi une base moléculaire pour comprendre comment des mutations comme Gly679Arg perturbent cette reconnaissance et entraînent des pathologies.
Cette étude démontre que l'association de l'inhibiteur d'agrégation de l'alpha-synucléine anle138b et de l'inhibiteur du stress du réticulum endoplasmique AMG PERK 44 potentialise la neuroprotection dans un modèle d'organoïdes de la maladie de Parkinson en réduisant l'agrégation protéique, la mort cellulaire et en restaurant l'homéostasie protéique.
Cette étude démontre que la surexpression de FYCO1 dans les cardiomyocytes améliore la récupération cardiaque post-infarctus en augmentant le flux autophagique et en atténuant la réponse inflammatoire, limitant ainsi le remodelage cardiaque délétère.
Cette étude révèle qu'un boucle de rétroaction positive, où les protéines GABARAP activent directement le complexe kinase PtdIns3K-C1 pour amplifier la production de PtdIns3P et ainsi accélérer la nucléation du phagophore, est essentielle à la biogenèse rapide des autophagosomes.
Le modèle fondamental génératif EVA, entraîné sur plus de 114 millions de séquences d'ARN complètes et doté d'une fenêtre de contexte étendue, surpasse les approches existantes en décryptant les principes de conception de l'ARN et en permettant la création et l'optimisation précise de diverses molécules d'ARN thérapeutiques et fonctionnelles.
L'article présente OmniBind, un réseau de neurones capable de prédire rapidement la promiscuité des petites molécules à l'échelle du protéome humain, permettant ainsi d'améliorer le criblage précoce des médicaments en identifiant les candidats les plus spécifiques.
Cette étude démontre que l'APEX1 protège les cardiomyocytes contre le stress oxydatif en stabilisant la protéine p53, ce qui en fait une cible thérapeutique potentielle pour les lésions d'ischémie-reperfusion myocardique.
Ce papier présente GRASP, une méthode innovante et indépendante de la transformation génétique permettant l'isolement spécifique de loci chromatiniens chez les plantes via des complexes ribonucléoprotéiques dCas9-gRNA appliqués directement sur des noyaux purifiés.
En analysant les métagénomes de 1034 individus norvégiens, cette étude a construit une ressource à grande échelle des interactions passées entre bactéries et éléments génétiques mobiles dans le microbiome intestinal, révélant que les répertoires CRISPR-Cas reflètent principalement une exposition locale et des dynamiques au sein de familles taxonomiques plutôt que des caractéristiques spécifiques de l'hôte.
Cette étude présente la cryo-microscopie électronique « in extracto » comme une méthode permettant d'obtenir des cartes à haute résolution (~2,2 Å) des complexes ribosomaux mammifères, révélant que le facteur d'élongation eEF2 est le principal agent d'hibernation se liant à la majorité des ribosomes et même aux sous-unités 60S dans des lysats cellulaires.
Cette étude démontre que l'ischémie induit une ubiquitination accrue du transporteur de glutamate GLT-1, entraînant son internalisation et sa dégradation, et que la perturbation de cette modification post-traductionnelle restaure la fonction du transporteur et confère une neuroprotection.
Cette étude démontre que la supplémentation alimentaire en spermidine atténue l'inflammation et restaure la flexibilité métabolique chez le saumon atlantique d'élevage vieillissant, un modèle qui partage des caractéristiques de vieillissement métabolique similaires à celles observées chez l'humain.